公司动态、科学技术、资料下载

公司新闻2025-08-19

世界制药原料展（CPHI）是全球医药原料领域的顶级盛会，每年吸引全球医药界精英齐聚，共探行业趋势与合作机遇。作为该系列展会的核心组成部分，CPHI Frankfurt 不仅是原料与技术的展示窗口，更是推动全球制药行业高质量发展的关键平台。

公司新闻2025-08-18

2025年08月13日，启函生物宣布其自主研发的首款通用型双靶点CAR-T细胞产品QT-019B的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准。据启函生物透露，QT-019B是第1个由中国企业自主研发并获得美国FDA临床试验批准的治疗自身免疫性疾病的通用型CAR-T细胞产品，启函生物计划在美国开展QT-019B治疗难治性系统性红斑狼疮（rSLE）的临床1/2期试验。

Newsletter2025-08-04

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公司新闻2025-07-31

本次合作中，赛存生物将为博腾生物提供适配不同细胞的精准、高效、安全的细胞冻存液，且适配自动化生产的需求，助力工艺升级；针对细胞治疗中难冻存样本及特殊工艺需求，双方将共同推进定制化冻存液开发服务，并推进药辅备案或FDA申报，加速药品上市进程。双方将持续发挥各自的优势资源，在细胞治疗药物CDMO服务中实现更高效、更安全的样本存储管理与工艺升级，共同推进创新疗法的开发。

公司新闻2025-07-25

博腾为玛硒洛沙韦原料药在临床阶段及上市过程中提供了全套药学研究及质量研究服务，并出色地完成了项目Non-GMP批、关键临床批、验证批的交付任务。博腾各部门分工明确、协作紧密，为项目的生产质量、安全与成本控制筑牢坚实保障，其表现获客户CMC团队高度认可——对项目组在工艺与质量研究、生产交付、项目管理及质量体系方面的卓越之处给予充分肯定。

公司新闻2025-07-16

作为工艺化学领域的顶尖学术平台，OPRD的收录再次印证了博腾在药物合成技术领域的前沿实力——截至目前，博腾已有多项创新成果登上业界重磅期刊。

公司新闻2025-07-14

近日，重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“博腾股份”“博腾”）凭借在放射性药物偶联物（RDC）研发领域的专业支持，荣获迈得诺医疗科技集团有限公司（以下简称“迈得诺”）授予的“2024-2025年度优秀供应商奖”。这不仅是对双方过去一年紧密合作的高度认可，也为双方在核药及更广阔生物医药领域的深度合作奠定坚实基础。

公司新闻2025-07-09

该论文聚焦σ-2受体调节剂CT1812的商业化合成路线优化开发。第一代工艺源于药化路线，以邻苯二酚和邻二甲苯为起始原料，经12步反应制得目标产物，虽已放大至80公斤规模并用于二期临床，但存在明显短板： 步骤冗长导致生产周期长、成本偏高；部分反应环节存在安全风险与溶剂毒性问题； 关键中间体合成选择性差、副产物较多，制约了规模化生产效率。 为解决上述痛点，研发团队成功开发第二代工艺，通过技术优化实现显著突破：直链步骤总收率从13.0%提升至20.8%，已顺利完成94公斤API生产并应用于三期临床，为药物的商业化推进奠定了坚实基础。

Newsletter2025-07-08

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