公司新闻2025-07-09

该论文聚焦σ-2受体调节剂CT1812的商业化合成路线优化开发。第一代工艺源于药化路线，以邻苯二酚和邻二甲苯为起始原料，经12步反应制得目标产物，虽已放大至80公斤规模并用于二期临床，但存在明显短板： 步骤冗长导致生产周期长、成本偏高；部分反应环节存在安全风险与溶剂毒性问题； 关键中间体合成选择性差、副产物较多，制约了规模化生产效率。 为解决上述痛点，研发团队成功开发第二代工艺，通过技术优化实现显著突破：直链步骤总收率从13.0%提升至20.8%，已顺利完成94公斤API生产并应用于三期临床，为药物的商业化推进奠定了坚实基础。

Newsletter2025-07-08

01 | 技术赋能 02 | 服务与解决方案 03 | 博腾新闻 04 | ESG 05 | 市场活动

Newsletter2025-07-04

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公司新闻2025-06-27

中国苏州和埃及开罗，2025年6月25日——博腾生物（服务全球市场的细胞和基因治疗合同研发与生产组织，CDMO）与EVA制药公司（中东和非洲地区增长最快的医疗保健组织之一）今日宣布签署谅解备忘录（MOU），双方将在EVA制药的设施内合作建立和加强CAR-T细胞疗法的开发和生产能力。这标志着埃及、沙特阿拉伯及其他地区白血病患者个性化基因治疗新时代的开始。

公司新闻2025-06-26

6 月 24-26 日，CPHI CHINA 2025 在上海隆重举行，汇聚了来自 3,500 余家国内外展商参展，近 100,000 名全球观众。博腾股份如约再次亮相此盛会，全面展现了博腾在小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物以及细胞与基因治疗药物领域，全球化、端到端的 CDMO 服务能力，并与全球医药同仁深入探讨行业前沿趋势与挑战。

公司新闻2025-06-25

2025年6月24日，苏州博腾生物制药有限公司（以下简称“博腾生物”）与复百澳（苏州）生物医药科技有限公司（以下简称“复百澳生物”）达成战略合作。双方将致力于整合各自的技术与服务优势，在病毒载体领域深度拓展，实现资源互补，为客户提供更全面、高效、规范且专业的病毒载体CRO及CDMO服务，促进基因与细胞治疗产业发展。

公司新闻2025-06-20

重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“博腾”“公司”）近日宣布，公司位于上海浦东外高桥保税区的研发生产基地顺利通过欧盟质量受权人（Qualified Person, QP）审计。

公司新闻2025-06-20

博腾股份连续多年荣获年度“中国医药CDMO企业20强”的荣誉！

公司新闻2025-06-19

博腾秉承“一个博腾、一个质量”的质量管理准则，严格依照ICH指导原则，对中、美、欧的10余个研发生产基地进行统一质量管理，确保质量管理体系运行可靠、稳定。未来，公司将继续夯实质量管理体系建设，持续提升质量管理能力，为客户提供高质量、高标准的CDMO服务。