以客户为中心,提供创新可靠的
全球化 CDMO 解决方案
博腾介绍
重庆博腾制药科技股份有限公司(股票代码:300363)成立于2005年,为全球药企、生物科技公司及科研机构提供从临床前研究到药品上市全生命周期的端到端定制研发与生产服务,涵盖小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物以及细胞与基因治疗药物的原料药到制剂全流程。我们始终坚持以客户为中心,致力于为客户提供创新可靠的全球化 CDMO 解决方案,让好药更早惠及大众。截至2026年6月30日,公司全球雇员达4,400余人,已累计与全球1,500余家客户建立了业务联系,拥有约6,000个项目成功交付经验。
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5
通过官方检查(个)
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4,400+
全球员工(人)
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1,200+
研发技术(人)
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~2,200
总产能(m³)
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1,500+
全球客户(家)
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6,000+
交付项目(个)
使命愿景
使命愿景
让好药更早惠及大众
价值观
客户第一
追求卓越
团队协作
高效执行
拥抱变革
追求卓越
团队协作
高效执行
拥抱变革
卓越之旅
起步于 CMO 2005 至 2009
成功上市 2010 至 2016
转型为端到端 CDMO2017 至 2022
实现全球化、全分子布局2023 至今
起步于 CMO 2005 至 2009
2005
2005
博腾创立
2006
启用重庆长寿 API 生产基地,以及重庆、成都研发中心,全面启动 CMO 业务
2008
成立博腾欧洲、博腾美国,设立上海研发中心
成功上市 2010 至 2016
2009
2013
获评 “2012 年全球 CMO 领导者”;零缺陷顺利通过 US FDA 第一次审计
2014
深交所创业板上市
2015
收购江西宜春工厂
转型为端到端 CDMO2017 至 2022
2017
2017
收购美国 J-STAR Research Inc.
2018
开启基因细胞治疗 CDMO 服务
2019
通过 EMA 检查;开启制剂 CDMO 服务
2021
收购湖北孝感工厂
2022
重庆制剂商业化工厂投产;收购上海奉贤工厂
实现全球化、全分子布局2023 至今
2023
2023
美国新泽西场地持续扩建,上海多肽与寡核苷酸、蛋白与偶联药物研发生产基地投入使用
2024
长寿工厂 “零缺陷” 通过 FDA 检查
2025
美国新泽西场地高活 API GMP 产线扩建