化学小分子药物2025-01-08
灵活敏捷，快速交付：18个月助力客户实现创新药从临床前到商业化的快速上市
项目概述： 为应对快速变化的市场需求，客户需要将某创新药产品快速推进上市，同时面临工艺不稳定、需求量大、交付时间紧张等困难。博腾作为其关键原料供应商，通过快速高效的工艺开发、分析方法开发、技术转移、供应链开发以及产能规划和优化，巧妙地调整了其交付解决方案，最终在18个月内实现了原料从克级到数百吨级的生产和交付，满足了客户的供应链需求。 从研发到生产，博腾为客户提供了全面、可靠、快速、合规且一站式的服务，为客户的商业成功保驾护航。
化学小分子药物2025-01-06
产品生命周期管理：持续的项目成本优化让客户受益
产品生命周期管理：持续的项目成本优化让客户受益
化学小分子药物2024-11-06
通过氢化反应的高通量筛选和优化实现ENT-03的不对称合成
Trodusquemine 是具有重要生理活性的天然产物，ENT-03 被预测为是在哺乳动物体内具有和trodusquemine同等生理活性。我们制备了 ENT-03 的 C-25 异构体，并在小鼠大脑中检测到了这两种异构体。特罗杜司喹和 ENT-03 对肥胖症和胰岛素抵抗都有显著效果。ENT-03 被选中开发用于治疗糖尿病和肥胖症。
蛋白与偶联药物2024-09-19
ADC药物中有效载荷控制策略与方法分析
目前可知常规的抗体偶联（ADC）药物通常由小分子药物与单克隆抗体（mAb）通过共价连接的方式相结合。 因此，由于ADC药物结合了蛋白质和小分子药物的特性，既具备了蛋白质特异靶向性的特点，又拥有小分子高杀伤活性的优势。 而自2000年以来，已经有15款ADC药物被批准上市。 另外还有超过80款ADC药物进入临床阶段，现阶段更预示着ADC药物进入了极速发展的阶段。
蛋白与偶联药物2024-09-19
疗效与安全——ADC药物临床使用稳定性研究要点指南
众所周知，抗体偶联药物（antibody-drug conjugates，ADC）由三部分组成：抗体（Antibody）、连接子（Linker）和有效载荷（Payload）。这种特殊结构使得ADC药物能够精准靶向肿瘤细胞并释放细胞毒性药物，但同时，其在制造、储存和临床使用过程中面临诸多稳定性挑战。
蛋白与偶联药物2024-09-14
抗体寡核苷酸偶联物（AOCs）概述及案例分享
在生物医学领域，抗体寡核苷酸偶联物（Antibody-Oligonucleotide Conjugates, AOCs）作为一种创新的、先进的生物医学方法，越来越多的国内外生物制药企业参与到了AOCs的研发与运用中。AOC融合了寡核苷酸技术和抗体的优势，被认为具有提供精确靶向治疗的潜力，有望为生物医学领域带来变革。
蛋白与偶联药物2024-09-14
一文解读CDE《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则》
2024年初，CDE发布了《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则》，明确了ADC产品药学研究的一般原则及其适用范围。因其生产工艺较其他药物复杂度高，因此在充分了解其质量属性和临床应用目的的基础上，必须遵循“质量源于设计”和“风险评估”等原则，定制化生产工艺和质量控制策略。
蛋白与偶联药物2024-09-14
披荆斩棘的ADC上市之路 ADC工艺放大难点解析及核心要点
ADC药物从新药发现、临床开发到商业化生产均具有较高的技术壁垒，其中更是贯穿了诸多关键困难和技术挑战，ADC偶联工艺生产放大便是其中之一。ADC偶联生产工艺放大是一个极其复杂且需要复杂控制的过程，偶联反应需要严格控制反应条件，以确保抗体分子与小分子毒素的偶联效率和均一性。
