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网络研讨会2024-07-31

高毒高活性原料药的共线风险控制要点及案例分析

随着药品上市许可持有人(Marketing authorization holder, MAH)制度的深入实施,委托生产成为较普遍的药品生产模式,但这种方式也带来了更高的风险,需要进行科学的风险评估和控制。如何做好高毒高活性原料药生产交叉污染的控制,最大程度降低共线生产的污染、交叉污染风险,就显得尤为重要。 本次直播博腾股份质量管理中心清洁SME赵成刚老师就“高毒高活性原料药的共线风险控制要点”作主题,就如何评估高毒高活性原料药的共线生产风险、有效控制药品污染与交叉污染、保证药品质量等内容进行深度剖析和解读。欢迎大家预约观看直播~
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网络研讨会2025-10-14

NDA阶段亚硝胺杂质研究和控制

亚硝胺类化合物由于其显著癌症风险以及极高的致癌能力,在ICH M7(R2)该类化合物属于“关注队列”高诱变致癌物,导致其可接受摄入量远低于ICH M7中典型的毒理学关注阈值(TTC)。自2018年在沙坦类药物的亚硝胺致癌杂质NDMA(二甲基亚硝胺)事件爆发之后,FDA、EMA和CDE等监管机构就一直在强调原料药生产过程中,对于亚硝胺杂质的质量控制的必要性。因此项目在NDA阶段,需要对亚硝胺杂质进行详细的研究和制定科学合理的控制策略。

网络研讨会2025-09-23

药物研发和生产中制备色谱的应用

制备色谱作为制药研发和生产中一种最重要和最常见的分离纯化技术/手段,行业内对于此技术的应用场景和范围、与结晶及其他分离纯化技术的优缺点对比、不同应用下工艺开发的流程及侧重点、放大和GMP生产的要求等方面还不是很了解,甚至还存在误区。此外,经制备色谱分离纯化产出符合质量要求的目标物馏分溶液只是成功制备目标产品的第一步,如何将该稀释而且通常体积庞大的馏分溶液通过各种后处理技术/手段以得到质量合格纯品的固体/油状物往往还存在挑战,有时为了方便后处理或者确保后处理所产出的目标物质量合格,需要调整上游的制备色谱分离纯化工艺,所以制备色谱分离纯化和后续的馏分溶液后处理工艺其实需要一体化来设计和开发。本次演讲旨在通过介绍各类制备色谱技术的特点,以及在各种药物研发和生产中的应用,让参会者重新认识制备色谱技术的优点和限制,走出误区,并且了解到制备色谱分离纯化的后处理工艺的重要性。

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