网络研讨会2026-07-01
BIO International亲历者说:创新药开发与合作新趋势
随着BIO International Convention 2026在圣地亚哥落幕,来自全球的会后复盘正在逐渐形成共识:在宏观融资环境仍未完全回暖的背景下,全球创新药产业正在进入一个“更理性、更结构化、也更强调确定性”的交易周期。一方面,AI驱动的药物发现、GLP-1及代谢领域延展、ADC与多特异性抗体、小核酸与CGT等前沿赛道持续成为讨论焦点;另一方面,BD与合作模式本身正在发生明显变化——交易结构更加灵活,里程碑与分层支付被更广泛采用,风险共担与早期合作显著增加,MNC买家的决策逻辑也从“管线规模”逐步转向“数据质量与临床确定性”。在这一背景下,中国创新药资产的全球化路径再次成为BIO后的核心议题之一:既有资产在全球竞争中的差异化定位,也包括跨境合作中如何平衡速度、风险与估值的不确定性。无论是从交易节奏、技术偏好,还是从资本与产业协同方式来看,BIO 2026都在释放一个清晰信号——行业正在从“押赛道”走向“算概率”,从“讲故事”转向“做验证”。这些变化,也正是本次圆桌最值得深入拆解的关键起点。亲赴BIO 2026圣地亚哥现场的行业资深BD与研发领袖,从大会现场带回最新鲜的观察与思考:
主持人:顾琳 海思科医药集团 副总裁、业务拓展负责人
讨论嘉宾(排名不分前后):
邹丽晖 达歌生物 联合创始人兼首席执行官
史源 翱路医药 CSO
李雯佳 罗氏 业务发展总监
孟凡 博腾股份 公司副总经理
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网络研讨会2026-10-15
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当前创新药研发中,大量小分子候选药物存在水溶性差、稳定性差等核心痛点,严重制约注射剂、滴眼液等无菌制剂的开发落地。环糊精包合技术依托超分子可逆包合机制,可在不改变药物分子结构的前提下,高效实现难溶药物增溶、提升制剂理化稳定性,已成为创新药无菌制剂开发的核心赋能技术,可广泛应用于创新无菌制剂的产品中。

网络研讨会2026-09-10
原料药NDA注册检验流程及要求
首先,概述NDA注册检验的定义、分类及重要性,并详细解析前置检验、受理时检验及审评中检验的启动时机、流程规范与具体要求。结合现行《中国药典》及相关撰写指南,明确药典格式质量标准的体例规范与撰写要点。最后,聚焦质量标准制定与复核环节,盘点制定和复核时容易踩坑的常见问题,旨在帮助申报主体规避注册雷区,全面提升申报资料的规范性与完整性,从而保障注册检验高效、顺利通过。