EN

网络研讨会2024-12-11

创新药注册检验流程和案例分享

企业向审评中心递交药品上市申请后,审评中心基于风险启动药品注册核查、检验。创新药NDA申报后,将会接受注册检验,以确保产品的安全、有效和质量可控,因此了解注册检验的操作流程和要求对NDA申报获批至关重要。本期课程就创新药项目NDA申报后,注册检验的整体流程进行法规解读,以及分享创新药原料药的注册检验案例。欢迎学习回放!
加入我们,获取更多个性化内容与知识分享。
订 阅
点击“订阅”,表明您同意我们的免责条款和条件以及Porton隐私和cookie政策。

本网站包含针对广大受众的产品信息,可能包含在您所在国家无法访问或无效的产品详细信息或信息。
请了解我们不承担访问此类信息的任何责任,这些信息可能不符合您所在国家的任何法律程序、法规、注册或使用。

加入我们,获取更多个性化内容与知识分享。
订 阅
点击“订阅”,表明您同意我们的免责条款和条件以及Porton隐私和cookie政策。

    博药公众号

    博药视频号

    集团公众号

    集团视频号

023-86083200

提交信息查看全部内容

姓名*
邮箱*
手机*
公司*
职位*
地区*
点击“提交”,表明您同意我们的免责条款和条件以及Porton隐私和cookie政策,我们会不定期推送更多相关内容到您的邮箱。
提 交