赋能制剂技术提升创新药PCC可开发性策略

近年来，创新药BCS II和IV类药物在已上市药品和研发管线中的占比越来越高，导致从PCC到TOX阶段存在很多药物可开发性不足的问题，比如小分子的亲脂性（logP）与亲水性（极性表面积，PSA）的平衡，难溶药物的低溶解度、低渗透性导致低生物利用度，大分子药物的跨膜吸收问题。如何高效、有效的提升PCC的可开发性直接决定了是否能够顺利推进至IND和临床阶段。
本主题将深入解读制剂技术赋能策略如何突破创新药物开发瓶颈，并以近年来的研究热点PROTACs（蛋白降解靶向嵌合体）为典型案例，剖析此类药物所面临的可开发性的挑战、可供借鉴的方法论和开发思路。欢迎学习回放！